Jak John Edwards objevil trisomii 18?
Jak John Edwards objevil trisomii 18?

Video: Jak John Edwards objevil trisomii 18?

Video: Jak John Edwards objevil trisomii 18?
Video: Psychic Medium John Edward Reads Our Audience | The Meredith Vieira Show 2024, Listopad
Anonim

Vyvinul výzkumný nástroj, Oxford grid, pro mapování homologií mezi genetickými sekvencemi u různých druhů. Poznal trisomie 18 u mrtvě narozených a abnormálních dětí – stav pojmenovaný po něm. Rozšířil znalosti o dědičné formě hydrocefalu.

Jednoduše řečeno, proč se trizomie 18 nazývá Edwardsův syndrom?

Trisomie 18 je chromozomální abnormalita. Je to také tzv. Edwardsův syndrom , po lékaři, který to poprvé popsal. Chromozomy jsou vláknité struktury v buňkách, které obsahují geny. A trisomie “znamená, že dítě má další chromozom v některých nebo všech tělesných buňkách.

Stejně tak, jak se dědí Edwardsův syndrom? Příčinou Edwards ' Edwardsův syndrom ' syndrom je zřídka zděděno a není způsobena ničím, co udělali rodiče. Vývoj tří kopií chromozóm 18 se obvykle děje náhodně během tvorby vajíčka nebo spermie.

Podobně se lze ptát, kdo je nejstarší osobou s trizomií 18?

Donnie Heaton

Jaká je historie Edwardsova syndromu?

Edwardsův syndrom : Trisomie 18 syndrom . Děti s syndrom mají extra chromozom 18 s charakteristickým vzorem mnohočetných malformací a mentální retardace. Tento stav je pojmenován po britském lékaři a genetikovi Johnovi Edwards který v roce 1960 objevil extra chromozom.

Doporučuje: