Co způsobuje nízkou fetální DNA?
Co způsobuje nízkou fetální DNA?

Video: Co způsobuje nízkou fetální DNA?

Video: Co způsobuje nízkou fetální DNA?
Video: Broňa Brejová - Ako čítať DNA s porozumením | Prednáška Vedatour 2024, Duben
Anonim

Důvody nízkého plodu zlomky zahrnují testování příliš brzy těhotenství , odběrové chyby, obezita matek a fetální abnormalita. Existuje několik metod NIPT k analýze fetální cfDNA. K určení chromozomální aneuploidie je nejběžnější metodou sčítání všech fragmentů cfDNA (oba fetální a mateřské).

Podobně, co znamená nízká fetální DNA?

Když je vám řečeno, že existuje a nízký plod zlomek, to dělá NE znamenat našli jsme problém s dítětem; to jen znamená, že množství fetální DNA v tom vzorku je taky nízký aby test získal přesné výsledky. Další odběr krve v pozdějším týdnu těhotenství může mít víc fetální DNA abychom mohli získat vysoce kvalitní výsledek.

Za druhé, jaké je procento fetální DNA? Přibližně od 11. do 13.4 procento z bezbuněčná DNA v mateřské krvi je z fetální původ. Množství se u jednotlivých těhotných žen značně liší.

Také se zeptali, kolik fetální DNA je potřeba pro NIPT?

Všechny metody Vyžaduje NIPT minimum fetální frakce pro přesný screening trizomie, běžně odhadovaná na 4 % (4).

Jak přesný je test NIPT?

NIPT je mnohem víc přesný než první trimestrální screening (CFTS) financovaný Medicare. The test je obvykle prováděna odborníky mezi 9+0 a 13+6 týdnem těhotenství. NIPT je více než 99 % přesný (s mírou falešně pozitivních 0,2 %), zatímco CFTS je pouze kolem 90 % přesný (s 5% mírou falešně pozitivních výsledků).

Doporučuje: